Noul regulament încearcă să combată deficitul de medicamente pe piața Uniunii Europene.
„Prin acordul de astăzi, luăm măsuri practice pentru a ne reduce vulnerabilitățile, a diversifica lanțurile de aprovizionare și a consolida capacitatea Europei de a produce medicamente critice și ingredientele acestora mai aproape de casă”, a declarat ministrul cipriot al Sănătății, Neophytos Charalambides, a cărui țară deține în prezent președinția rotativă a Consiliului UE.
În ultimii ani, cetățenii din UE nu au putut uneori să obțină anumite medicamente de la farmacii, inclusiv analgezice, antibiotice și medicamente de febră pentru copii.
O parte a noilor reguli introduse se referă la achizițiile publice, în temeiul cărora medicamentele produse în UE ar fi, în general, favorizate în cadrul licitațiilor publice pentru medicamente esențiale care depind în mare măsură de o țară furnizoare sau de un număr mic de astfel de state.
Comisia Europeană definește medicamentele critice sau esențiale, ca fiind medicamente pentru care există puține alternative sau chiar deloc și a căror penurie ar putea dăuna grav pacienților. Categoria include antibiotice, tratamente pentru cancer și medicamente cardiovasculare.
În urma studiilor statistice s-a constatat și că aproximativ 80% până la 90% din medicamentele utilizate în Europa provin din Asia, în special din China.